Un equipo de investigadores del Grupo de Biomedicina Molecular del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe [ https://www.iislafe.es/es ] ha publicado recientemente un estudio sobre el uso de la molécula DMOG para retrasar el avance de la Retinosis Pigmentaria, independientemente de la variedad genética que presenten los pacientes.
La molécula DMOG estabiliza un factor de la transcripción, y se ha utilizado en el estudio para la manipulación farmacológica del factor de transcripción HIF-1-alfa como diana terapéutica de la retinosis pigmentaria.
Los niveles de
HIF-1-alfa y algunos de sus genes diana como el transportador de glucosa
1, el factor de crecimiento endotelial o la endotelina, aparecen
disminuidos en los ratones modelo (rd10) afectados de retinosis
pigmentaria, lo que sugiere la existencia de un ambiente hiperóxico en
la retina de este modelo.
Tras
la inyección intraperitoneal de DMOG, el grupo de ensayo incrementó los
niveles de HIF-1-alfa y de sus dianas, dando lugar a un retraso en la
muerte de los fotoreceptores, disminuyendo la inflamación y el estrés
oxidativo.
En palabras de Regina Rodrigo, investigadora del Programa Miguel Servet y autora del artículo, este estudio, desarrollado en ratones "abre un nuevo campo de trabajo para el desarrollo de fármacos que pueden ralentizar la pérdida de visión en pacientes con retinosis pigmentaria, siendo el siguiente paso determinar qué molécula o moléculas, reguladas por este factor de transcripción, serían las responsables del efecto neuroprotector".
FASEB J. 2018 Jan 2. pii: fj.201700985R. doi: 10.1096/fj.201700985R.
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